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Instituto Nacional
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Selección asistida por marcadores moleculares en maíz: Importancia práctica de la interacción entre QTL

           
   

Sala RG1,2, EL Camadro1,2, FH Andrade1,2, JC Cerono3.
1Unidad Integrada INTA Balcarce-FCA, UNMdP.

Ruta Nacional 226 km 73.5, Balcarce (7620).
2CONICET, 3KWS Argentina. Av San Martín 4075, Balcarce (7620).

salarode@yahoo.com.ar

 
   

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Introducción

 

La selección asistida por marcadores moleculares requiere del conocimiento del número, ubicación y efectos de los loci que afectan caracteres cuantitativos (QTL) de interés.

La presencia de epistasis ha sido previamente establecida para varios caracteres cuantitativos en base a estudios clásicos de genética (Zhuang et al., 2002). Si bien la interacción entre QTL tendría consecuencias directas sobre la selección asistida por marcadores (Mackay, 2001), los modelos de mapeo de QTL comúnmente utilizados no tienen en consideración este efecto.

Trabajos previos informaron la presencia de QTL para humedad del grano en la cosecha (Austin et al., 2000; Mihaljevic et al., 2005). Sin embargo, en ninguno de estos trabajos se detectó interacción entre QTL para dicho carácter.

Objetivos

 

Mapear QTL individuales y sus interacciones para humedad del grano en maíz y aportar evidencias sobre las consecuencias prácticas de la interacción entre QTL en la selección asistida por marcadores moleculares.

Materiales y métodos

 

En 2002 y 2003 se evaluaron 181 familias F2:3 en Camet, Buenos Aires, por contenido de humedad del grano en la cosecha. Se construyó un mapa de ligamiento con información genotípica obtenida de 122 marcadores SSR, que abarcan 1557,8 cM del genoma. Con el valor promedio de los dos años se detectaron QTL para contenido de humedad en la cosecha. Para la detección de QTL individuales e interacciones entre los mismos se empleó la metodología propuesta por Sen y Churchill (2001) como se describe en detalle en Sugiyama y colaboradores (2001). Todas los cálculos se realizaron utilizando el paquete R/qtl v0.98 (Broman et al., 2003), bajo el lenguaje/entorno estadístico R v1.9 (R Development Core Team, 2004). Los efectos epistáticos y el tipo de interacción entre pares de marcadores fueron determinados mediante el programa de SAS EPISTACY (Holland, 1998).

 
   

Resultados

 
   


Tabla 1. Parámetros de los QTL detectados para humedad

del grano en la cosecha mediante mapeos por intervalos.

 

QTLa

glb

 SCc

LOD

 R2d

valor F

valor P(F)

 

Dirección  de la
respuestae

1/194

6

8069.5

6.51

7.06

4.69

0.0002

***f

A

8/64

6

13317.5

10.23

11.65

7.73

0.0001

***

B

2/100

2

2821.1

2.40

2.47

4.91

0.0085

**

A

2/145

2

2585.3

2.21

2.26

4.50

0.0125

*

A

5/0 

 2

4945.3

4.12

4.33

 8.61

0.0002

***

A

9/34

2

8305.2

6.69

7.27

14.47

0.0001

***

A

10/26

2

4364.0

3.66

3.82

7.60

0.0007

***

A

3/80

2

1981.0

1.70

1.73

3.45

0.0341

*

A

4/0

2

3618.3

3.05

3.17

6.30

0.0023

**

A

6/25

2

1539.9

1.33

1.35

2.68

0.0715

.

A

1/194*8/64

4

4622.5

3.86

4.05

4.03

0.0039

**

 

54.8g

 

aGrupo de ligamiento/posición de máximo valor de LOD.
bGrados de libertad
c Suma de cuadrados tipo III
dCoeficiente de determinación: porcentaje de la varianza fenotípica explicada individualmente por cada QTL en el modelo.
eProgenitor cuyo valor aditivo para un QTL dado aporta el alelo favorable para mejorar el carácter.
f***=p< 0.001; **= p<0.01; * =p<0.05; . =P<0.1.
gTotal ajustado: Estimación del porcentaje total de la varianza fenotípica explicada por el ajuste simultáneo de todos los QTL putativos, corregida por los grados de libertad del modelo.

 

Figura 1. Click para ampliar

 


Discusión

 

Los efectos aditivos del QTL 8/64 variaron en función del origen del alelo del QTL 1/194 (Figura 1). De esto surge la importante diferencia entre el progreso genético esperado según la combinación de alelos que se seleccione para uno y otro QTL de la interacción (Tabla 1 y Figura 1). Debido al tiempo y esfuerzo que se invierte en selección asistida por marcadores moleculares, los efectos de interacción deberían ser considerados cuando se realiza el mapeo de QTL.

 
   

Referencias:

 

Austin, D.F. et al. 2000. Crop Sci. 40:30-39.

Broman, K.W. et al. 2003. Bioinformatics 19:889-890.

Holland, J.B. 1998. Heredity 89:374-375.

Mackay, T.F.C. 2001. Annu. Rev. Genet. 35:303-339.

Mihaljevic, R. et al. 2005. Crop Sci. 45:114-122.

R Development Core Team. 2004. R Foundation for Statistical Computing, Vienna, Austria.

Sen, S., y G.A. Churchill. 2001. Genetics 159:371-387.

Sugiyama, F. et al. 2001. Genomics 71:70-77.

Zhuang, J.-Y. et al. 2002. Theor Appl Genet 105:11371145.

 
       
   

34º CONGRESO ARGENTINO DE GENÉTICA
TRELEW,
11 AL 14 DE SEPTIEMBRE DE 2005

 
       
 

 

 

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