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Diagnóstico de Brucella abortus por PCR a partir de fluídos
fetales bovinos: Estudio preliminar
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Fiorentino A1*, Torioni de Echaide S2, Paolicchi
F1, Campero C1, Malena
R1, Arese A3, Cravero
S3, Rossetti O3.
1Grupo de Sanidad Animal, INTA, CC
276. (7620) Balcarce, Argentina. *Becaria
Doctoral CONICET,
mafiorentino@balcarce.inta.gov.ar
2EEA INTA Rafaela, Santa Fé, Argentina.
3Instituto de Biotecnología, CICVyA, Buenos Aires.
Argentina.
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Introducción
Brucella abortus es la causa de
aborto bovino más frecuente en Argentina (Campero et al,
2003). El aislamiento continúa siendo el gold standard en el
diagnóstico, pero es lento y riesgoso para el personal de laboratorio
(Alton et al, 1975).
Métodos de amplificación enzimática del ADN como
la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) permiten acortar el
tiempo de diagnóstico y reducir los riesgos de exposición. |
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Materiales y Métodos
Muestras de líquido de abomaso (LA) (n=6), pulmón
(n=6) y líquidos de cavidad abdominal (LCA) (n=4) fueron recolectadas
en forma estéril a partir de 6 fetos/terneros no viables hijos de
vaquillonas no vacunadas contra brucelosis y desafiadas vía
conjuntival a los 5-6 meses de gestación con B. abortus
2308.
Los pulmones y LA fueron cultivados para
aislamiento bacteriológico.
Cinco de 6 LA y 4/4 LCA fueron procesados
mediante PCR, con primers correspondientes a la secuencia del elemento
genómico genéticamente estable IS711, siendo el producto esperado de
498 pb (Bricker & Halling, 1995). |
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Figura. Click para ampliar |
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Resultados
Todos los especimenes cultivados resultaron
positivos a B. abortus.
Cuatro de 5 LA y 4/4 LCA fueron positivos a PCR (ver
figura). Conclusión
- Los resultados obtenidos, si bien
preliminares, indican la potencial utilidad de esta técnica para el
diagnóstico de brucelosis bovina incluso a partir de tejidos que no
son procesados de rutina para diagnóstico bacteriológico, como es el
caso del LCA. Futuros trabajos serán realizados para confirmar esta
tendencia.
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Bibliografía
- ALTON et al (1975) Laboratory Techniques
in Brucellosis. Monograph Series. World Health Organization, Geneva,
Switzerland.
- BRICKER AND HALLING(1995) J. Clin.
Microbiol. 33(6):1640-1642.
- CAMPERO et al (2003) Vet. Res. Com.
27:359-369.
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SIMPOSIO INTERNACIONAL DE LA
ASOCIACIÓN MUNDIAL DE
LABORATORIOS DE DIAGNOSTICO VETERINARIO
16-19 de noviembre, Montevideo, Uruguay |
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