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Crioconservación de variedades andinas de papa (Solanum tuberosum ssp. andigenum)

 
                 
   

Digilio, Ariana1; Clausen Andrea M.1; Rigatto, Susana1;
Monterubbianesi, M. Gloria1.

1Unidad Integrada Balcarce, INTA - Facultad de

Ciencias Agrarias, UNMdP; CC 276 (7620) Balcarce, Buenos Aires.

E-mail:ariana_digilio@yahoo.com.ar

 
   

                                  

 

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Introducción 
 

La crioconservación, es decir el almacenamiento de tejido meristemático a - 196° C en nitrógeno líquido (N2L) , permite conservar germoplasma por tiempo indefinido, en un espacio reducido, con bajos costos de mantenimiento y sin inestabilidad genética (1). 

 
 

Objetivo

 

Implementar la crioconservación de variedades andinas de papa.

 

Figura 1. Click para ampliar

 

Materiales y Métodos

 

Se utilizaron plántulas in vitro de las variedades andinas 'Chacarera', 'Chaqueña', 'Chaqueña overa', 'Waich'a' y 'Tuni', genotipos provistos por el Banco de Germoplasma BAL.

Se utilizó la técnica de vitrificación de Steponkus et al. modificada por el CIP (1995) (2), Figura N°1.

Para 'Chaqueña', se evaluó la toxicidad de la solución de deshidratación, empleando tres concentraciones y tres tiempos de exposición a la misma y dos soluciones de descongelamiento.
Se midió % de supervivencia y % de regeneración, tanto para aquellas yemas que no fueron introducidas en N2L (YC), como para aquellas que sí fueron introducidas en N2L (YT).

Los datos se analizaron mediante el test exacto de Fisher y pruebas de Chicuadrado.

 

Figura 2. Click para ampliar

 

Resultados

 

El procedimiento de crioconservación probado permitió obtener una supervivencia del 16,7% en las YC de 'Chacarera' y 'Chaqueña overa'. Para las yemas YT se obtuvo una supervivencia del 4,5% y 0% respectivamente para cada genotipo. Solamente las YC regeneraron una plántula entera.
La concentración normal de la solución de deshidratación indicada por el protocolo resultó tóxica para el genotipo probado (Figura N°2). Lo mismo sucedió cuando las yemas se deshidrataron durante 50' (Figura N°3). Las soluciones de descongelamiento no mostraron efecto alguno sobre la recuperación de las yemas.

 

Figura 3. Click para ampliar

 

Conclusiones

 

En base a los resultados obtenidos en este trabajo y dado que algunos autores indican que la capacidad de soportar bajas temperaturas es genotipo dependiente, sería necesario trabajar exhaustivamente con cada genotipo para estandarizar el protocolo y lograr ponerlo a punto para la totalidad de los materiales disponibles en el banco.

 

Fotos. Click para ampliar

 

Bibliografía

 

  1. Engelmann, F. (1997). Plant Genetic Resources Newsletter 112: 9'18.
     
  2. Golmirzaie, A.M. y Panta, A. (1996). CIP Program Report 1995-96. pp 71-76.
     
  3. Steponkus, P.L. et al. (1992). Advances in Low-Temperature Biology. Steponkus, P.L. (Ed). 1: 1-61.
 
  
 

Trabajo subsidiado por el proyecto PICTR 00109/3, INTA 530005.

    
 

 

 

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