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Análisis molecular de linajes maternos en vientres de la raza
Hereford y su relación con caracteres de productividad.
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López Valiente, S., Corva, P., Mezzadra, C., Melucci, L., y Villarreal, E.
Unidad Integrada Balcarce EEA INTA Fac. Cs. Agrarias, UNMdP.
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INTRODUCCIÓN
El ADN mitocondrial (ADNmt) se hereda
exclusivamente por vía materna y puede influenciar caracteres
asociados a la productividad por ser una fuente de variación
genética. El objetivo de este trabajo fue realizar un análisis
molecular a fin de corroborar la ausencia de polimorfismos dentro de
los linajes, la correcta formación de los mismos, y para determinar
si las diferencias productivas se asocian con polimorfismos entre
linajes.
MATERIALES Y MÉTODOS
La productividad fue definida como la cantidad de
kg de carne totales producidos por una vaca a lo largo de su vida
útil. Se determinaron linajes maternos en los vientres de raza
Hereford de la Unidad de Investigación Nº 7 del INTA de Balcarce, en
forma retrospectiva de cada vientre por la vía materna. Se consideró
vaca fundadora de un linaje a la última antecesora disponible con
información, asignándole ese mismo linaje a todos sus descendientes.
El número total de linajes encontrados fue 73.
Para los análisis estadísticos se aplicó un
Modelo Animal mediante MTDFREML, estimando los componentes de varianza
aditivos directos y maternos y el componente citoplasmático. Como
resultado de ellos, se encontró que el efecto citoplasmático
resultó poco importante. Estos análisis cuantitativos se realizaron
bajo el supuesto de que existe homogeneidad del ADNmt dentro de las
líneas citoplasmáticas, esperando que existan polimorfismos entre
las mismas.
El análisis molecular se realizó a fin de poder
identificar los posibles polimorfismos en el ADNmt entre y dentro de
líneas citoplasmáticas en 35 individuos provenientes de cinco
linajes: dos altamente productivos, uno de productividad intermedia y
dos de baja productividad. Se estudió una región de alta
variabilidad perteneciente al D-loop mitocondrial, a través de la
técnica de PCR.
Posteriormente se comparó la región amplificada
con un fragmento testigo utilizado previamente, el cual se halla
comprendido entre las bases 15.960 y 16.334 de la región del D-loop.
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RESULTADOS
El fragmento que se utilizó como control (A) es
el fragmento comprendido entre las bases 15.960 a 16.334 de la región
D-loop del bovino. Los restantes fragmentos que se ubican a la
izquierda del control en la Figura 1 pertenecen a
animales que fueron tomados al azar de las amplificaciones realizadas
en el presente estudio. Como se puede observar hay coincidencia en el
tamaño de los fragmentos, por lo que la región amplificada fue la
correcta.
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Los resultados de los análisis de los
polimorfismos conformacionales de cadena simple (SSCP) de los 35
animales evaluados, revelaron 4 haplotipos diferentes los cuales
pueden observarse en el Figura 2. Se detectaron 2 linajes con
el mismo patrón de bandas, y el resto de los linajes mostraron un
patrón característico cada uno.
Los linajes 2412, 2437 y 2440 provinieron de la
Reserva Nº8 de la EEA Balcarce, mientras que los linajes 40 y 650
provienen de dos establecimientos comerciales de la zona.
Todos los animales evaluados que compartieron un
mismo linaje citoplasmático tuvieron el mismo haplotipo, salvo un
animal perteneciente al linaje 40 que presentó características del
haplotipo número 3.
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En base al polimorfismo encontrado en el linaje
número 40, se graficó la genealogía de los animales,
Figura 3.
No se evaluó ningún descendiente del animal que
presentó el haplotipo 3.
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CONCLUSIONES
El análisis de haplotipos mitocondriales
mediante SSCP reveló las dos fuentes posibles de error en las que
podría incurrirse al agrupar las hembras en base a registros de
pedigree. En primer lugar la detección de linajes con un haplotipo
común, lo que indica que las hembras consideradas fundadoras de
dichos linajes, en realidad podrían pertenecer a un mismo linaje en
común.
En segundo lugar, se evidenció la falta de
uniformidad con respecto a los haplotipos mitocondriales dentro de un
mismo linaje materno. El hallazgo de diferentes haplotipos podría ser
debido a un supuesto caso de heteroplasmia, o sería producido muy
probablemente por
Un error en los registros o a una identificación
equivocada. Este polimorfismo dentro del linaje causaría un aumento
en la variancia intra linaje y un incremento del error en los
análisis cuantitativos, disminuyendo por consiguiente la posibilidad
de detectar efectos significativos.
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25º Congreso de Producción Animal / oct. 2002
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